以岭药业全资子公司以岭万洲国际的两款制剂产品获美国FDA批准文号

9月18日，A股公司以岭药业(002603.SZ)全资子公司制剂产品获得美国FDA批准文号。

近日，以岭药业收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知，公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向美国FDA申报的赖诺普利片和阿昔洛韦胶囊的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。

以岭药业对两款制剂产品的基本说明：

(一)赖诺普利片

1、药品名称：赖诺普利片

2、ANDA号：212041

3、剂型：片剂

4、规格：2.5mg、5mg、10mg

5、申请事项：ANDA(美国新药简略申请)

6、申请人：以岭万洲国际制药有限公司

(二)阿昔洛韦胶囊

1、药品名称：阿昔洛韦胶囊

2、ANDA号：212173

3、剂型：胶囊

4、规格：200mg

5、申请事项：ANDA(美国新药简略申请)

6、申请人：以岭万洲国际制药有限公司

1、赖诺普利片主要用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。国内除原研药外，仿制药有11家，通过一致性评价的仅有1家。赖诺普利片美国市场度销售额约为1.31亿美元(数据来源于IMS数据库)。

截至目前，公司在赖诺普利片研发项目上已投入研发费用约1937.08万元人民币。

2、阿昔洛韦胶囊主要用于治疗疱疹病毒感染。国内暂无通过一致性评价的品种。阿昔洛韦口服制剂美国市场度销售额约为1.80亿美元(数据来源于IMS数据库)。截至目前，公司在阿昔洛韦胶囊研发项目上已投入研发费用约1287.44万元人民币。

以岭药业提示说明：

本次赖诺普利片和阿昔洛韦胶囊获得美国FDA批准文号，标志着以岭万洲国际制药有限公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，公司预计上述产品在美国市场上市后将给公司带来新的利润增长点，公司将积极推动上述产品在美国市场的上市准备。

药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素的影响，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。