2020年年初，《麻省理工科技评论》评出2020年十大突破性技术。这一份名单在科技界举足轻重，在过去，它曾精准预测了脑机接口、智能手表、癌症基因疗法、深度学习等诸多热门技术的崛起。
今年，在MIT的名单中上榜的技术有超个性化药物、抗衰疗法、数字货币、人工智能发现分子、超级星座卫星、量子优越性、微型人工智能、差分隐私、气候变化归因十大技术。
从榜单中，我们可以感受科技正在飞速进化。2019年榜单中的人造肉、可穿戴心电仪、流利对话AI助手已经从实验室走向了商品货架，完成商业变现。而2020年这份榜单中的技术有的甚至已经用于了此次抗击COVID-19疫情中。
MIT不仅给出了一份名单，更多是未来医疗蓝图中重要技术商业化节点。比尔·盖茨曾说过，看过这些突破性技术之后，你会觉得“美好的未来，值得我们为之奋斗”。
而这些技术在医疗领域的进步更加引人关切，因为它与生命直接相关。在2019年的榜单中，个性化药物、抗衰疗法等、人工智能发现分子直接诞生于医疗领域，同时，差分隐私、量子优越性等技术也有技术应用于医疗大数据。
在医疗领域，这些技术目前进展如何？有多少公司在进行研发？商业化程度走到了哪些节点?这些技术主要诞生在哪些国家？耗费大量研发成本的这些技术能够在商业化后覆盖研发成本？动脉网进行了整理。
一、超个性化药物
商业化前景 ⭐⭐⭐⭐
越来越多的行业开始关注超个性化，医药领域也不例外，超个性化药物是指根据患者细胞内的遗传信息，为单个患者量身定制药物，为许多罕见病患者带来的希望。
超个性化药物的应用前景毋庸置疑，FDA表示，2019年FDA收到了80多项申请，要求允许药企对个人或非常小的群体研发超个性化药物，并希望FDA加快超个性化药物的审批速度。
现在，超个性化药物并未普及，阻碍其发展的因素有两点，一是高昂的研发成本，二是药物可能带来的风险。
美国一家制药企业高管表示：“药企已经具备研发超个性化药物的技术，难题在于谁来承担研发成本。”研发一款新药的成本在300万到500万美元之间，保险公司不会为超个性化药物买单，目前，超个性化药物研究项目主要依靠募捐和公益机构提供资金。
另外，药物研发需要对大量患者进行试验，以评估该药物的有效性和安全性。超个性化药物只为一个人或少数群体研发，无法进行大规模患者试验，或许会导致加速患者死亡。
目前，超个性化药物研发项目主要集中在美国，美国波士顿儿童医院是研发超个性化药物的中坚力量。动脉网对开展超个性化药物研发的机构和企业进行了整理。
1、A-T Children’s Project、波士顿儿童医院
A-T Children’s Project是一个非营利性组织，通过筹集资金支持生物医学研究项目、科学会议和临床中心的开展，旨在发现治疗共济失调毛细血管扩张症（AT）的方法。波士顿儿童医院是世界上最大的以儿童医院为背景的研究机构。
研究项目：三岁的小女孩Ipek Kuzu患有共济失调毛细血管扩张症，2020年1月，她成为了首批接受超个性化基因药物治疗的患者之一，波士顿儿童医院的Timothy Yu博士正在为她定制药物，该药物命名为“atipeksen”。A-T Children’s Project为这项研究提供了大部分资金。
2、Ionis Pharmaceuticals、波士顿儿童医院
Ionis Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：IONS）成立于1989年，是一家制药公司，专致力于研发靶向RNA的药物。波士顿儿童医院是世界上最大的以儿童医院为背景的研究机构。
研究项目：小女孩Mila Makovec患有贝敦氏症。贝敦氏症是隐性的，患有此病的人一定是遗传了MFSD8基因的两种突变，但Mila只有一组基因发生了突变，另一组基因看起来是正常的。
波士顿儿童医院的Timothy Yu博士发现Mila的一个外部DNA的片段打乱了一种重要蛋白质的合成，于是决定定制一段RNA来消除外部DNA的影响。这个药品由Ionis Pharmaceuticals负责研发，Timothy Yu博士全程监控了药品的研发过程，并在啮齿动物中进行了试验，还向FDA提出了申请。2018年1月，FDA允许将该药物用于Mila。他们以患者的名字将该药物命名为“Milasen”。
二、抗衰老药物
商业化前景 ⭐⭐⭐⭐⭐
衰老是一个复杂和渐进的生物学过程，涉及每一个器官和组织广泛的慢性改变，并且和多种疾病相关联，如糖尿病、帕金森症、阿尔茨海默症。虽然衰老是一个不可避免的过程，但是科学家认为衰老具有可调节性。
近年来医学界对于衰老的机制研究取得了重大进展，业界认为端粒损耗、表观遗传学改变、蛋白稳态丧失、营养状况感知紊乱、线粒体功能紊乱、细胞衰老、干细胞衰竭等或许是影响衰老的因素。
有多家企业正在进行相关研究，开发抗衰老药物，以治疗与年龄相关的疾病。从地域上来看，美国是研发抗衰老药物的主战场，位于美国的Unity Biotechnology是这一领域的代表企业，一直备受关注，另外，也有欧洲地区的企业在研发抗衰老药物，国内，亚盛医药也已进军抗衰老药物研发领域，与Unity Biotechnology达成了授权许可协议。
目前，已经有药物进入临床试验，极有可能在未来几年上市。动脉网对抗衰老药物研发领域的有潜力的机构和企业进行了整理。
1.Unity Biotechnology
Unity Biotechnology总部位于美国加利福尼亚州，是抗衰老领域最受关注的生物技术新锐之一，致力于研发用于预防和逆转衰老的疗法。
研究项目：Unity Biotechnology创始团队发现有一系列药物（达沙替尼、槲皮素、荜拨明碱、非瑟酮等）可以针对性诱导衰老细胞的死亡，而对非衰老细胞的作用不大，于是将这类药物称为Senolytics，用于针对性地清除体内导致上述老年病的衰老细胞，延缓疾病的发生或者减轻疾病的症状。目前，公司正在进行研究，将Senolytics用于治疗骨关节炎、眼部疾病和肺部疾病。
研发管线
融资情况
2.梅奥诊所
梅奥诊所是世界著名私立非营利性医疗机构，是世界最具影响力和代表世界最高医疗水平的医疗机构之一，在医学研究领域处于领跑者地位。
研发项目：2019年，梅奥诊所的科研人员第一次在人体试验中发现抗衰老药物能够成功清除衰老细胞，迈出从动物试验到人体试验这一步。这一结果发表在《EBioMedicine》期刊上。几个月后，梅奥诊所的研究人员通过实验表明，通过清除体内衰老细胞、死亡细胞，小鼠可以年轻6个月，相当于人类年轻数十年。同时，清除了衰老细胞的动物肾脏功能增强，心脏更能耐受应激，在鼠笼内表现的更加活跃，患癌时间推迟。也就是在生理、心理和衰老疾病等方面都表现出理想的抗衰老效果。
3.Alkahest
Alkahest成立于2014年，该公司致力于研发变革性疗法来平衡人体衰老过程，使人体保持健康和活力。
研究项目：Alkahest通过针对衰老血浆蛋白质的转化疗法治疗与年龄相关的神经退行性疾病。该公司认为，衰老与多种神经退行性疾病的发生与进展有关系，公司希望通过向老年人注射从年轻血浆中提取的高特异性蛋白质来平衡人体衰老过程，以治疗这些疾病。
Alkahest正在研发几种血浆蛋白制剂，临床研究前研究证明，其治疗靶点激活了老年动物的分子信号通路，增加了组织再生，减少与年龄相关的认知障碍，减少神经系统免疫的激活，增加记忆功能，能用于治疗各种与年龄相关的神经退行性疾病，包括阿尔茨海默症、帕金森病。
研发管线
融资情况
4.德雷塞尔大学
德雷塞尔大学建立于1891年，是一所一流的四年制私立大学，坐落在费城，以学习与实习并重的联合教学模式驰名全美。
研究项目：2019年11月，德雷塞尔大学的研究人员发表在《Geroscience》上的研究报告称，雷帕霉素（Rapamycin，通常用于预防移植手术后器官排斥）具有改善细胞功能，减缓皮肤衰老的作用。13名40岁以上的参与者连续8个月，每1~2天使用雷帕霉素乳膏一次，另一只手使用安慰剂，结果显示，8个月后，大部分使用雷帕霉素的手部胶原蛋白增加，P16蛋白（皮肤细胞衰老的关键标志）水平显著降低。
5.Oisín Biotechnologies
Oisín Biotechnologies成立于2014年，总部位于美国华盛顿，公司致力于消除衰老细胞，使人们远离与年龄有关的问题。
研究项目：随着人体年龄的不断增长，衰老细胞也不断增多，会导致多种与年龄相关的疾病。Oisín Biotechnologies希望一次性杀灭体内所有衰老细胞，他们的策略是利用纳米颗粒，把“自杀基因”植入所有细胞，当细胞拥有大量P16蛋白时，“自杀机制”则会触发，衰老细胞会“自杀”。
融资情况
6.resTORbio
resTORbio成立于2016年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家生物制药公司，致力于研发新型药物，以预防或治疗与衰老有关的疾病。
研究项目：人体衰老之后，免疫功能也会下降，resTORbio专注于mTOR信号通路的研究，公司的重点研发项目RTB101是一种可以口服的mTORC1抑制剂，单独使用或者联合其他mTOR抑制剂，可以有效改善老年人免疫功能，减少老年人呼吸道感染等疾病的发生率。临床试验IIb期结果显示，652名老年志愿者的呼吸道感染率下降了30%。
融资情况
7.Cleara Biotech
Cleara Biotech总部位于荷兰，正在开发消除衰老细胞的疗法。该公司认为，消除衰老细胞可以避免晚期癌症患者产生耐药性。
